Tackling sickle cell via gene therapy
Michaela Semeraro, Centre d'Investigation Clinique (URC-CIC) Hôpital Universitaire Necker Enfants-Malades, GH Paris Centre, Université de Paris Cité
Avec le soutien institutionnel de:
Dystrophie Myotonique: de la physiopathologie aux approches thérapeutiques
Mario Gomes-Pereira, Centre de Recherche en Myologie, Inserm
UMRS974, Sorbonne Université, Paris
Arnaud Klein, Centre de Recherche en Myologie, Inserm
UMRS974, Sorbonne Université, Paris
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Thérapie génique pour la maladie de Wilson : des challenges scientifiques à la translation clinique.
Anne Douar, Vivet Therapeutics, Paris
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Bilan sur la thérapie génique AAV de la Myopathie de Duchenne
Caroline le Guiner, Université de Nantes
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25 Juin 2021 | Video available soon
Optimisation du scFv d’un CAR T-cell de 3ème génération ciblant CD123 dans le traitement des patients atteints de leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC)
Maxime Fredon, UMR RIGHT, EFS, Besançon.
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La thérapie génique et la bioproduction au cœur de la stratégie de relance économique française : Présentation des intégrateurs industriels CPV et Magenta
Anne Galy, ART-TG, Corbeil-Essonnes
Véronique Blouin, Université de Nantes, UMR 1089
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Les 'Nanoblades' un nouveau outil pour l'édition génomique des cellules T, B et cellules souches hématopoiétiques
Alejandra Gutierrez, Centre international de recherche en infectiologie (CIRI), Lyon
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Évaluation du risque génotoxique de la nucléase CRISPR-Cas9
François Moreau-Gaudry, Inserm 1035, Université de Bordeaux
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G&CTi – Une association à la structure singulière pour construire une réponse commune aux enjeux des thérapies géniques et cellulaires
Olivier Nègre, co-président de G&CTI, Trésorier SFTCG
Anne-Lise Berthier, Co-trésorière G&CTI
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Thérapie génique pour hémophilie
Sandra Le Quellec, CHU Lyon
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26 Mars 2021|Video not available
Utilisation d’une thérapie génique innovante pour le traitement du lymphoedème secondaire
Barbara Garmy Susini, Institute of Metabolic and Cardiovascular diseases of Toulouse (I2MC)
Modification chimique d'AAV pour la thérapie génique
Aurélien Leray, Université de Nantes
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12 Mars 2021|Video not available
Reprogrammation cellulaire à l'origine de l'auto-régénération du cœur droit d 'un modèle porcin
Michel Pucéat, Université de Marseille
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Nouvelle approche d'imagerie pour l'analyse en single-cell et en temps-réel de la réplication d'un virus oncolytique, et son efficacité dans des cellules cancéreuses
Lorraine Quillien, CRCT, Inserm UMR U1037, Toulouse
Utilisation d'un ARN guide mutation-spécifique pour une correction propre de la porphyrie par CRISPR-Cas9 dans des cellules souches
Florence Prat, Institut des biothérapies des maladies génétiques, Bordeaux
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Approches de thérapie génique pour les Epidermolysis Bulleuse
Matthias Titeux, Institut Imagine, Paris
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29 Janvier 2021 | Video not available
UBTD1 est un mécano-régulateur contrôlant la différenciation des cellules souches dans les organoïdes de prostate`
Victor Tiroille, Université de Nice
Traitement de l'insuffisance ventriculaire droite par thérapie cellulaire: bénéfices de l'utilisation des progéniteurs cardiaques administrés par patch de collagène sur le myocarde du ventricule droit défaillant.
Virginie Lambert, Hôpital Bicêtre, Paris
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Thérapie géniques des maladies neurodégénératives
Françoise Piguet, ICM, Paris
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