Tackling sickle cell via gene therapy
Michaela Semeraro, Centre d'Investigation Clinique (URC-CIC) Hôpital Universitaire Necker Enfants-Malades, GH Paris Centre, Université de Paris Cité
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Dystrophie Myotonique: de la physiopathologie aux approches thérapeutiques
![](/Content/image/SFTCG/Webinars/Mario%20PIC.jpeg) Mario Gomes-Pereira, Centre de Recherche en Myologie, Inserm
UMRS974, Sorbonne Université, Paris
Arnaud Klein, Centre de Recherche en Myologie, Inserm
UMRS974, Sorbonne Université, Paris
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Thérapie génique pour la maladie de Wilson : des challenges scientifiques à la translation clinique.
Anne Douar, Vivet Therapeutics, Paris
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Bilan sur la thérapie génique AAV de la Myopathie de Duchenne
Caroline le Guiner, Université de Nantes
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25 Juin 2021 | Video available soon
Optimisation du scFv d’un CAR T-cell de 3ème génération ciblant CD123 dans le traitement des patients atteints de leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC)
Maxime Fredon, UMR RIGHT, EFS, Besançon.
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![](/Content/image/SFTCG/Webinars/Anne%20Galy%20web.png) La thérapie génique et la bioproduction au cœur de la stratégie de relance économique française : Présentation des intégrateurs industriels CPV et Magenta
Anne Galy, ART-TG, Corbeil-Essonnes
Véronique Blouin, Université de Nantes, UMR 1089
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Les 'Nanoblades' un nouveau outil pour l'édition génomique des cellules T, B et cellules souches hématopoiétiques
Alejandra Gutierrez, Centre international de recherche en infectiologie (CIRI), Lyon
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Évaluation du risque génotoxique de la nucléase CRISPR-Cas9
François Moreau-Gaudry, Inserm 1035, Université de Bordeaux
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![](/Content/image/SFTCG/Bureau/OLivier%20bureau.jpg) G&CTi – Une association à la structure singulière pour construire une réponse commune aux enjeux des thérapies géniques et cellulaires
Olivier Nègre, co-président de G&CTI, Trésorier SFTCG
Anne-Lise Berthier, Co-trésorière G&CTI
![](/Content/image/SFTCG/Webinars/Logo%20-%20G&CTI%20Bicolore%20fonce%CC%81.png)
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Thérapie génique pour hémophilie
Sandra Le Quellec, CHU Lyon
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26 Mars 2021|Video not available
Utilisation d’une thérapie génique innovante pour le traitement du lymphoedème secondaire
Barbara Garmy Susini, Institute of Metabolic and Cardiovascular diseases of Toulouse (I2MC)
![](/Content/image/SFTCG/Webinars/A%20Leray.jpg)
Modification chimique d'AAV pour la thérapie génique
Aurélien Leray, Université de Nantes
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12 Mars 2021|Video not available
![](/Content/image/SFTCG/Bureau/Michel%20bureau.jpg)
Reprogrammation cellulaire à l'origine de l'auto-régénération du cœur droit d 'un modèle porcin
Michel Pucéat, Université de Marseille
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Nouvelle approche d'imagerie pour l'analyse en single-cell et en temps-réel de la réplication d'un virus oncolytique, et son efficacité dans des cellules cancéreuses
Lorraine Quillien, CRCT, Inserm UMR U1037, Toulouse
Utilisation d'un ARN guide mutation-spécifique pour une correction propre de la porphyrie par CRISPR-Cas9 dans des cellules souches
Florence Prat, Institut des biothérapies des maladies génétiques, Bordeaux
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Approches de thérapie génique pour les Epidermolysis Bulleuse
Matthias Titeux, Institut Imagine, Paris
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29 Janvier 2021 | Video not available
UBTD1 est un mécano-régulateur contrôlant la différenciation des cellules souches dans les organoïdes de prostate`
Victor Tiroille, Université de Nice
Traitement de l'insuffisance ventriculaire droite par thérapie cellulaire: bénéfices de l'utilisation des progéniteurs cardiaques administrés par patch de collagène sur le myocarde du ventricule droit défaillant.
Virginie Lambert, Hôpital Bicêtre, Paris
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Thérapie géniques des maladies neurodégénératives
Françoise Piguet, ICM, Paris
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